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二、原理核酸、核苷酸及其衍生物的分子结构中的嘌呤、嘧啶碱基具有共轭双健系统（－C＝C一C＝C一），能够强烈吸收250~280nm波长的紫外光。核酸（DNA，RNA）的zui大紫外吸收值在260nm处。遵照Lambert-Beer定律，可以从紫外光吸收值的变化来测定核酸物质的含量。在不同pH溶液中嘌呤、嘧啶碱基互变异构的情况不同，紫外吸收光也随之表现出明显的差异，它们的摩尔消光系数也随之不同。所以，在测定核酸物质时均应在固定的pH溶液中进行。核酸的摩尔消光系数（或吸收系数），通...
查看全文分光光度法2原理在适当温度下，硫酸肼与六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较。3试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水。3.1无浊度水将蒸馏水通过0.2μm滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。3.2浊度标准贮备液3.2.11g／100mL硫酸肼溶液称取1.000g硫酸肼[(N2H4)H2SO4]溶于水，定容至100mL。注：硫酸肼有毒、致癌!3.2.210g／100mL六次...
查看全文分光光度计测定工业盐酸中的铁含量\实验目的掌握一种测定溶液中铁含量的实验方法。掌握分光光度计的测试原理和使用方法。学习如何选择吸光度分析的实验条件。实验原理A与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。其定律表达式：a是比例系数）。当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则A=εbc称为摩尔吸光系数。其单位为L·mol-1·cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。（简写phen），是光度法测定铁的优良试剂。在pH=2～9的范围内，邻二氮菲与二价铁生成稳定的桔红...
查看全文实验六分光光度法测的配合物的稳定常数一、目的与要求1．掌握连续法测定配合物组成及稳定常数的方法；2．掌握分光光度计的使用方法；3．用分光光度法中的连续变化法测的Fe+3与钛铁试剂形成配合物的组成及稳定常数。二、预习与思考1．了解连续法测的配合物组成及稳定常数的基本原理；2．预习723s型分光光度计的构造原理和使用方法；3．思考怎样求配位数n？如何计算配合物稳定常数？测定λmax的目的是什么？如何决定配合物zui大吸收波长？使用分光光度计时应注意什么？比色皿大小如何选择？三、实...
查看全文紫外可见分光光度计法测定核酸核苷酸的原理核酸、核苷酸及其衍生物的分子结构中的嘌呤、嘧啶碱基具有共轭双健系统（－C＝C一C＝C一），能够强烈吸收250~280nm波长的紫外光。核酸（DNA，RNA）的zui大紫外吸收值在260nm处。遵照Lambert-Beer定律，可以从紫外光吸收值的变化来测定核酸物质的含量。在不同pH溶液中嘌呤、嘧啶碱基互变异构的情况不同，紫外吸收光也随之表现出明显的差异，它们的摩尔消光系数也随之不同。所以，在测定核酸物质时均应在固定的pH溶液中进行。核酸...
查看全文氨氮的测定（纳氏试剂光度法）原理：碘?汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收。通常测量用波长在410-425nm范围。本法zui低检出浓度为0.025mg/L。仪器：紫外分光光度计、PH计、100ml具塞量筒。试剂（配制试剂及水样稀释均用无氨水）10%（m/v）硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水稀释至100ml。25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中。硫酸：ρ=1.84纳氏试剂：称取16...
查看全文羟胺残留量测定法本法系依据在碱性条件下，羟胺与碘反应生成亚硝酸.然后与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与CT萘胺偶联形成有色的偶氮化合物，采用紫外-可见分光光度法测定羟胺的含童。试剂（1)6%乙酸钠溶液称取无水乙酸钠6g，加适显水溶解并稀释至100ml混勻，即得。(2)1%对氨基苯磺酸溶液称取对氨基苯磺酸0.50g，加适M25%乙酸溶液溶解后稀释至50ml，即得。(3)1.3%碘溶液称取碘0.65g;溶于冰醋酸，稀释至50ml,即得。于通风橱中配制和使用。(4)0.4mol/L...
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