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第二法仪器装置测试时，于导气管C中装人醋酸铅棉花60mg(装管髙度约80mm)，并于D管中精密加人二乙基二硫代氨基甲酸银试液5ml。标准砷对照液的制备精密量取标准砷溶液2ml，置A瓶中，加盐酸5ml与水21ml，再加碘化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液5滴，在室温放置10分钟后，加锌粒2g，立即将导气管C与A瓶密塞，使生成的砷化氢气体导人D管中，并将A瓶置25?40C水浴中反应45分钟，取出D管，添加3lvjiawan至刻度，混匀，即得。若供试品需经有机破坏后再行检砷，则应取标...
查看全文第三法原理在酸性条件下溴化氰与吡啶联苯胺发生显色反应，采用紫外-可见分光光度法测定Hib多糖衍生物中溴化氰的含量。试剂（1)60%的吡啶溶液量取吡啶30ml，加水20ml，摇匀，即得。(2)2%盐酸溶液量取盐酸0.5ml，加水9.5ml，摇匀，即得。(3)吡啶联苯胺溶液取联苯胺0.5g，精密称定，加60%吡啶溶液50ml使溶解，再加人2%盐酸溶液10ml，摇匀，即得。临用前配制。对照溶液的制备（1)0.1mg/ml溴化氰对照贮备液取溴化氰10mg，精密称定，加乙腈适量使溶解，...
查看全文在紫外可见分光光度计等光谱仪器定量分析中，一般在分析样品前都需要采用标准物质对仪器进行校正，即建立仪器响应信号与被分析物质浓度的关系。根据仪器校正操作方式的不同，常用的校正方法有三种：工作曲线法、标准加入法和内标法。具体在进行定量分析时，选择哪一种校正方法，应考虑仪器方法特点、待测试样基质中存在的干扰程度等因素，才能得到准确可靠的数据。(1)工作曲线法工作曲线法又称为外标法。它是首先用一系列已知浓度的标试样校正仪器，即依次测量各标准试样的仪器响应值，以各标准试样得到的响应与其...
查看全文第二法标准qing化钾溶液的制备取qing化钾25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。临用前，精密量取5ml,置250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇勻，即得(每lml相当于2砵的CN),本液须临用前配制。检査法除另有规定外，取各品种项下规定量的供试品，置A瓶中，加水至5ml,摇匀，立即将精密加有三硝基苯酚锂试液lml的B杯置入A瓶中，密塞，在暗处放置过夜；取出B杯，精密加水2ml于B杯中，混匀，照紫外■•可见分光光度法，在500mn的波长处测定吸光...
查看全文标准硒溶液的制备取已知含量的ya硒suan钠适量，精密称定，加硝酸溶液（1—30)制成每lml中含砸l.OOmg的溶液；精密量取5ml置250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀后，再精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇勻，即得（每lml相当于lMg的Se)。硒对照溶液的制备精密量取标准硒溶液5ml，置100ml烧杯中，加硝酸溶液(l—30)25ml和水10ml，摇匀，即得。供试品溶液的制备除另有规定外，取各品种项下规定量的供试品，照氧瓶燃烧法（通则0703),...
查看全文加氢氧化钾乙醇溶液（取氢氧化钾10g，加乙醇溶解并稀释至100ml,即得）50ml,加热回流1小时，放冷，移至分液漏斗中，用100ml热水分次洗涤锥形瓶，洗液并人分液漏斗中，再加水50ml，放冷，用yimi提取3次，每次100ml,合并yimi提取液，用水洗涤yimi提取液，直至洗液中加酚酞指示液2滴不显红色为止，加少量无水硫酸钠置yimi提取液中，放置1小时，滤过，滤液置已恒重的蒸发皿中，并用yimi10ml洗涤分液漏斗，洗液并人蒸发皿中，置50°C水浴上蒸去yimi，加丙...
查看全文紫外分光光度计在测定水中总氮含量的应用大量生活污水或含氮工业废水排入水体，使水中有机氮和各种无机氮化物含量增加，生物和微生物类的大量繁殖，消耗水中溶解氧，使水体质量恶化。湖泊、水库中含一定量的氮，造成浮游生物繁殖旺盛，出现富营养化状态。因此，总氮是衡量水质的重要指标之一。1实验部分1．1方法原理在60℃以上水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于*。分解出的原子态氧在120~C一124℃条件下...
查看全文第二法福林酚法(1^*17法本法系依据蛋白质分子中含有的肽键在碱性溶液中与Cu2+螯合形成蛋白质-铜复合物，此复合物使酚试剂的磷钼酸还原，产生蓝色化合物，同时在碱性条件下酚试剂易被蛋白质中酪氨酸、色氨酸、半胱氨酸还原呈蓝色反应。在一定范围内其颜色深浅与蛋白质浓度呈正比，以蛋白质对照品溶液作标准曲线，采用比色法测定供试品中蛋白质的含童。本法灵敏度高，测定范围为20.25C^g。但对本法产生干扰的物质较多，对双缩脲反应产生干扰的离子，同样容易干扰福林酚反应，且影响更大。如还原物质...
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微量痕量紫外分光光度计
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