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紫外分光光度计测试时加标回收操作紫外分光光度计在测定样品的同时，于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定，将其测定结果扣除样品的测定值，以计算回收率。加标回收率的测定可以反映测试结果的准确度。当按照平行加标进行回收率测定时，所得结果即可以反映测试结果的准确度，也可以判断其精密度。在实际测定过程中，有的将标准溶液加入到经过处理后的待测水样中，这不够合理，尤其是测定有机污染成分而试样须经净化处理时，或者测定挥发酚、氨氮、硫化物等需要蒸馏预处理的污染成分时，不能反映预处理过程...
查看全文紫外分光光度法对阿司匹林的含量测定紫外可见分光光度、紫外分光光度计法：是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量，是根据物质分子对波长为190-1100nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。吸收光谱或吸收曲线是指描述物质分子对辐射吸收的程度随波长而变的函数关系曲线。紫外可见吸收光谱通常由一个或几个宽吸收谱带组成。zui大吸收波长（λmax）是和物质对辐射的特征吸收或选择吸收，它与分子中外层电子或价电子的结构（或成键、非键和反键电...
查看全文紫外可见分光光度计测酶活性酶在食品加工中的作用就像一把双ren剑，我们要趋利避害。酶的积极作用我们要加强，在食品加工过程中添加酶制剂，使其作用充分发挥;消极作用我们要尽量避免，可以通过加热等方法将酶灭活，消除其不利影响。为了将酶更好地应用于食品加工，研究酶的性质是十分必要的。而紫外-可见分光光度法是研究酶性质的重要方法之一。下面我们来介绍用-可见分光光度计测定酶活的具体方法。紫外-可见分光光度法测定酶活性：1.β半乳糖苷酶一β一半乳糖苷酶，又称乳糖酶（Lactase）。能水解...
查看全文紫外可见分光光度计的使用要点紫外可见分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。测量范围一般包括波长范围为400~800nm的可见光区和波长范围为200～400nm的紫外光区。不同的光源都有其*的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。那么使用分光光度计过程中要注意哪些问题呢?1.坚持标准溶液现用现配，不使用过期标准液。...
查看全文紫外可见分光光度计在食品检测中的应用当分子中含有57个或更多的生色基团（即具有不饱和键的原子基团），辐射就会引起分子中电子能量的改变。常见的生色基团有：C=O,-N=N-,-N=O,-C≡N,C=S如果466个生色基团之间只隔57个碳原子，则形成共轭基团，会使吸收带移向较长的波长处（即红移），且吸收带的强度显著增加；当分子中含有助色基团（0时），也会产生红移效应。常见的助色基团有：-OH,-NH2,-SH,-Cl,-Br，一I这些基团在食品和食品添加剂中大量存在，所以紫外分光光度计在...
查看全文铁离子定性定量分析仪器（分光光度计）一、紫外分光光度计对铁离子定性定量的分析紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。紫外可见分光光度计使用的光源是钨灯或氘灯发射连续光谱，通过物质对光的选择性吸收，对物质定性定量分析。基于朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律，即物质在一定浓度的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比实验仪器：UV1800单机扫描版紫外可见分光光度计优点：1、操作简便（一般需要操作5-6步的，此款3-4步即可完成）2、大屏显示...
查看全文紫外可见分光光度计中校准曲线的绘制紫外可见分光光度计中的校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液系列直接测量，没有经过水样的预处理过程，这对于废水样品或基体复杂的水样往往造成较大误差；而后者所使用的标准溶液经过了与水样相同的消解、净化、测量等全过程。凡应用校准曲线的分析方法，都是在样品测得信号值后，从校准曲线上查得其含量（或浓度）。因此，绘制准确的校准曲线，直接影响到样品分析结果的准确与否。此外，校准曲线也确定了方法的测定范围。紫外可见分光光度计中校准曲线的绘制对标准系...
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微量痕量紫外分光光度计
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