【含量测定】对照品溶液的制备取硫酸亚铁对照品

0. 4g，精密称定，置100ml量瓶中，加硫酸溶液（1 一20)lml和

水80ml使溶解，加水至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml

量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得(每l m l中含硫酸亚铁80/xg)

(临用配制）。

标准曲线的制备精密量取对照品溶液lml、2ml、4ml、

6ml、8ml,分别置25ml量瓶中，加水至10ml，再加1% 盐酸羟

胺溶液lml及0 . 2%2，2-联吡啶乙醇溶液1ml，混匀，加水至

刻度,摇匀；以相应的溶液为空白。照紫外-可见分光光度法

(通则0401)，在5 2 2 n m的波长处测定吸光度，以吸光度为纵

坐标、浓度为横坐标绘制标准曲线。

测定法取本品3 0丸，精密称定，剪碎，取2 g，精密称

定，置500ml量瓶中，加硫酸溶液（l— 20)5ml和水200ml，超

声处理至全部溶散，加水至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液约

20ml，精密量取续滤液10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，

摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下的

方法，自“加水至10ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读

出供试品溶液中硫酸亚铁的量，计算，即得。

本品每丸含皂矾以硫酸亚铁(FeS04 • 7 H 20 )计，不得少

于 30. O m g。