分光光度法

2 原理

在适当温度下，硫酸肼与六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较。

3 试剂

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水。

3.1 无浊度水

将蒸馏水通过0.2μm滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。

3.2 浊度标准贮备液

3.2.1 1g／100mL硫酸肼溶液

称取1.000g硫酸肼[(N₂H₄)H₂SO₄]溶于水，定容至100mL。

注：硫酸肼有毒、致癌!

3.2.2 10g／100mL六次甲基四胺溶液

称取10.00g六次甲基四胺[(CH₂)₆N₄)溶于水，定容至100mL。

3.2.3 浊度标准贮备液

吸取5.00mL硫酸肼溶液(3.2.1)与5.00mL六次甲基四胺溶液(3.2.2)于100mL容量瓶中，混匀。于25±3℃下静置反应24h。冷后用水稀释至标线，混匀。此溶液浊度为400度。可保存一个月。

4 仪器

一般实验室仪器和

4.1 50mL具塞比色管。

4.2 分光光度计。

5 样品

样品应收集到具塞玻璃瓶中，取样后尽快测定。如需保存，可保存在冷暗处不超过24h。测试前需激烈振摇并恢复到室温。

所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁，可用盐酸或表面活性剂清洗。

6 分析步骤

6.1 标准曲线的绘制

吸取浊度标准液(3.2.3)0，0.50，1.25，2.50，5.00，10.00及12.50mL，置于 50mL的比色管中，加水至标线。摇匀后，即得浊度为0.4，10，20，40，80及100度的标准系列。于680nm波长，用30mm比色皿测定吸光度，绘制校准曲线。

注：在680nm波长下测定，天然水中存在淡黄色、淡绿色无干扰。

6.2 测定

吸取50.0mL摇匀水样[无气泡，如浊度超过100度可酌情少取，用无浊度水(3.1)稀释至50.0mL]，于50mL比色管中，按绘制校准曲线步骤(6.1)测定吸光度，由校准曲线上查得水样浊度。

7 结果的表述

式中：A——稀释后水样的浊度，度；

B——稀释水体积，mL；

C——原水样体积，mL。

不同浊度范围浏试结果的精度要求如下：

浊度范围(度) 精度(度)

1～10 1

10～100 　5

100～400-9352656

400～1000 50

大于1000 100